Contact Now
Please Leave Us A Message
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.
1 Фармакодинамические свойства
Тетрациклин гидрохлорид является бактериостатическим антибиотиком широкого спектра действия.
Тетрациклины попадают в чувствительные бактериальные клетки в результате активного транспортного процесса. Оказавшись внутри клетки, они обратимо связываются с 30S-субъединицей рибосомы, предотвращая связывание аминоацил-переносящей РНК и ингибируя синтез белка и, следовательно, рост клетки. Хотя тетрациклины также ингибируют синтез белка в клетках млекопитающих, они активно не поглощаются, что позволяет избирательно воздействовать на заражающий организм.
2 Фармакокинетические свойства
Большинство тетрациклинов всасывается не полностью из желудочно-кишечного тракта, обычно доступно около 60-80% дозы тетрациклина. Степень абсорбции уменьшается из-за присутствия ионов двухвалентных и трехвалентных металлов, с которыми тетрациклины образуют стабильные нерастворимые комплексы и в различной степени из молока или пищи. Состав с фосфатом может усиливать абсорбцию тетрациклина.
Концентрация в плазме будет зависеть от степени поглощения. Введение тетрациклина в дозе 500 мг каждые 6 часов обычно приводит к установившейся концентрации 4-5 мкг / мл. Пиковые концентрации в плазме происходят через 1-3 часа после приема внутрь. Более высокие концентрации могут быть достигнуты после внутривенного введения; концентрации могут быть выше у женщин, чем у мужчин.
В кровотоке 20-65% тетрациклина связано с белками плазмы.
Они широко распространены по тканям и жидкостям организма. Концентрации в спинномозговой жидкости относительно низкие, но могут быть повышены при воспалении мозговых оболочек. Небольшие количества появляются в слюне, а также в жидкостях глаза и легких. Тетрациклины появляются в молоке кормящих матерей, где их концентрация может составлять 60% или более от концентрации в плазме. Они диффундируют через плаценту и появляются в кровотоке плода в концентрациях примерно от 25 до 75% от концентрации в материнской крови. Тетрациклины сохраняются в местах образования новой кости и недавней кальцификации, а также в развивающихся зубах. Тетрациклины были классифицированы с точки зрения их продолжительности действия в организме, хотя подразделения, кажется, несколько перекрываются.
Тетрациклины выводятся с мочой и фекалиями. Почечный клиренс осуществляется путем клубочковой фильтрации. До 55% дозы выводится без изменений в моче; концентрации в моче до 300 мкг / мл тетрациклина могут достигаться через два часа после приема обычной дозы и поддерживаться до 12 часов. Мочевая экскреция увеличивается, если моча подщелачивается. Тетрациклины выводятся с желчью, где концентрация может быть в 5-25 раз выше, чем в плазме. Так как есть некоторая энтерогепатическая реабсорбция, полное устранение происходит медленно. Значительные количества происходят в фекалиях после администрации.
3 Доклинические данные по безопасности
Непригодный.
Группа Продуктов : Готовые лекарства > Антибиотик и антивирус
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.
Fill in more information so that we can get in touch with you faster
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.